أعلنت هيئة الدواء المصرية عن سحب وتشديد إجراءات التحذير على تشغيلة محددة من دواء “فلوموكس 1000 مجم”، وذلك بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات القياسية وفق نتائج التحاليل المعملية التابعة للهيئة.
وأوضحت الهيئة أن التشغيلة محل القرار تحمل رقم 2410995، مع تأكيدها أن تاريخ صلاحيتها ممتد حتى ديسمبر 2027، إلا أن الفحوصات أثبتت عدم توافقها مع معايير الجودة المعتمدة، ما استدعى وقف تداولها وسحبها من الأسواق فورًا.
وأكدت الهيئة أن الإجراء يقتصر فقط على التشغيلة المذكورة دون باقي تشغيلات المستحضر المتداولة، والتي تظل آمنة للاستخدام وفق الضوابط.
ويُستخدم دواء “فلوموكس” كمضاد حيوي واسع المجال لعلاج عدد من الالتهابات البكتيرية، من بينها التهابات الجهاز التنفسي والجيوب الأنفية والمسالك البولية والجلدية، ويعد من الأدوية الشائعة في الصيدليات المصرية.
وشددت هيئة الدواء على ضرورة عدم استخدام العبوات التي تحمل رقم التشغيلة المشار إليه، مع توجيه المواطنين إلى مراجعة الصيدليات أو التواصل مع الهيئة في حال وجود أي شكوك حول المستحضرات الدوائية.
